WID®-easy Test: Nicht-invasiver PCR-Analyse zur Abklärung abnormaler Blutungen bei Frauen ab 45 Jahren jetzt in Deutschland erhältlich
St. Ingbert, Dienstag, 16. Dezember 2025 – Das European Oncology Lab nimmt den WID®-easy Test von Sola Diagnostics in sein Portfolio auf. Der nicht-invasive, PCR-basierte Test unterstützt die schnelle Abklärung bei Frauen ab 45 Jahren mit abnormen Blutungen. Ziel ist es, die Diagnostik eines Endometriumkarzinoms zu beschleunigen, invasive Eingriffe zu reduzieren und Ärztinnen und Ärzten eine objektive Entscheidungshilfe zu geben.
Medizinischer Bedarf: häufiges Symptom, oft unnötig belastende Diagnostik
Abnorme Blutungen während und nach der Menopause sind häufig, etwa jede zehnte Frau ist betroffen. Nur ein kleiner Teil dieser Fälle ist krebsbedingt. Aktuelle Studien berichten Raten von etwa 3 Prozent für ein Endometriumkarzinom als Ursache der abnormalen Blutungen. Die Abklärung erfolgt bislang meistper transvaginalem Ultraschall und gegebenenfalls nachfolgender Ausschabung/Kürettage. Dieses Verfahren ist belastend und erweist sich bei unauffälligem Befund im Nachhinein als nicht notwendig.\“Für Frauen in und nach den Wechseljahren ist jede abnormale Blutung eine Belastung und ein Symptom, das ernst genommen werden muss\“, sagt Dr. Annette Buhlmann, medizinische Leitung des European Oncology Lab.\“Mit modernen molekulargenetischen Analysen wie dem WID®-easy Test lässt sich die Diagnostik schonender und objektiver gestalten.\“
Analyse im Labor statt Ausschabung
Statt Ausschabung oder Hysteroskopie setzt derWID®-easy Testauf einen einfachen vaginalen Abstrich. Die Probe wird im Labor auf DNA-Veränderungen untersucht, die bei Gebärmutterkrebs typisch sind. Daraus wird ein Risikoscore erstellt, der die nächsten diagnostischen Schritte unterstützt. In einer prospektiven Studie erkannte der Test vergleichbar viele Krebsfälle wie der Ultraschall mit einer Erkennungsrate von rund91 Prozent und lieferte deutlich weniger Fehlalarme (etwa 95 Prozent weniger). Der negative Vorhersagewert von 99,7 Prozent ermöglicht in vielen Fällen eine zuverlässige Entwarnung. Der Test richtet sich an Frauen ab 45 Jahren mit abnormalen Blutungen und dient der nicht-invasiven Erstabklärung in Rücksprache mit der behandelnden Ärztin / dem behandelnden Arzt.
Der Test wirdüber gynäkologische Praxen angeboten. Die Probenentnahme erfolgt durch die behandelnde Ärztin oder den behandelnden Arzt direkt vor Ort. Anschließend wird die Probe an unser ärztlich geführtes Labor gesendet. Ab Probeneingang liegt das Ergebnis nach ca. 10 Tagen für die Patientin und die Praxis vor. Aktuell wird der Test in Deutschland als individuelle Gesundheitsleistung angeboten und eine Kostenerstattung kann je nach Versicherung variieren.\“Gemeinsam mit dem European Oncology Lab bringen wir den WID®-easy Test in die klinische Versorgung: ein niedrigschwelliger Zugang für Patientinnen, ein einfacher Abstrich statt eines Eingriffs und eine epigenetisch fundierte Abklärung als wertvolle Ergänzung zur ärztlichen Beurteilung\“, sagt Prof. Martin Widschwendter, Gynäkologe, Wissenschaftler und Geschäftsführer von Sola Diagnostics GmbH.
Grenzen der nicht-invasiven Abklärung
Ein positives WID®-easy Test-Ergebnis erfordert weiterhin die histologische Bestätigung, zum Beispiel durch eine Kürettage. Bei einem negativen Ergebnis kann in vielen Fällen zunächst auf invasive Abklärung verzichtet und engmaschig beobachtet werden, stets in Rücksprache mit der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt. Der WID®-easy Test ersetzt nicht die ärztliche Diagnostik. Weitere Informationen zum Unternehmen und dem Angebot unterwww.europeanoncologylab.com.
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