Was die Evaluation der Heilmittel-Richtlinie für dich bedeutet
Was wurdeüberhaupt evaluiert?
Die Reform von 2019 sollte die Heilmittelversorgung vereinfachen, Bürokratie abbauen und die Versorgungsqualität verbessern. Kernpunkte waren die Abschaffung der Regelfallsystematik, die Einführung orientierender Behandlungsmengen (OBM) und neue Regelungen zum langfristigen Heilmittelbedarf (LHB). Der G-BA hat nun erstmals umfassend ausgewertet, ob diese Ziele erreicht wurden. Die Evaluation basiert auf Routinedaten, Befragungen von Krankenkassen, Ärzten, Patienten und Stellungnahmen der Heilmittelverbände.
Die gute Nachricht: Weniger Bürokratie, mehr Flexibilität
Die Abschaffung der Regelfallsystematik wird von allen Beteiligten als echter Fortschritt gewertet. Therapeutinnen und Therapeuten müssen nicht mehr zwischen Erst-, Folge- und Verordnungen außerhalb des Regelfalls unterscheiden. Das Genehmigungsverfahren für Verordnungen außerhalb des Regelfalls ist komplett weggefallen. Das bedeutet eine deutliche Entlastung im Praxisalltag.
Besonders chronisch kranke Patienten profitieren: Die neue Verordnungsfallsystematik ermöglicht kontinuierlichere Therapien ohne ständige Unterbrechungen. Auch die Verlängerung der Frist für den Behandlungsbeginn von 14 auf 28 Tage hat sich bewährt und reduziert unnötige Neuverordnungen.
Die Herausforderung: Missverständnisse bei der orientierenden Behandlungsmenge
Hier wird es kritisch: Die orientierende Behandlungsmenge (OBM) wird von vielenÄrztinnen und Ärzten fälschlicherweise als verbindliche Höchstgrenze verstanden. Das führt dazu, dass Therapien zu früh beendet werden, obwohl die OBM nur eine Orientierung ist und bei medizinischer Notwendigkeit problemlos überschritten werden kann.
Die Evaluation zeigt deutlich: Es fehlt an Information. VieleÄrzte sind unsicher, welche Regelungen zur Wirtschaftlichkeitsprüfung gelten, und haben Angst vor Regressen. Diese Unsicherheit führt zu einer zurückhaltenden Verordnungspraxis, und das geht zulasten der Patienten.
Langfristiger Heilmittelbedarf: Gut gemeint, kompliziert umgesetzt
Die Regelungen zum langfristigen Heilmittelbedarf (LHB) sollten chronisch Kranken den Zugang zu Therapien erleichtern. In der Praxis zeigt sich: Die Diagnoseliste in Anlage 2 der Heilmittel-Richtlinie funktioniert gut. Problematisch wird es beim individuellen Antrag nach§ 8 Absatz 3 und 5.
Die Zahlen sprechen für sich:
Die Genehmigungsquote ist rückläufig
Viele Anträge erfüllen die Kriterien nicht
Ärzte und Patienten sind unsicher bei der Antragstellung
Die Krankenkassen berichten von hohem bürokratischem Aufwand
Auch hier gilt: Bessere Information könnte viele Probleme lösen. Viele Patienten wissen zum Beispiel nicht, dass bei bestimmten chronischen Erkrankungen auch eine Verordnung für 12 Wochen möglich ist, ohne LHB-Antrag.
Was sagen dieÄrzte und Ärztinnen?
Die Befragung der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) brachte ernüchternde Ergebnisse:
37 % derÄrzte fühlen sich nicht ausreichend informiert
60 % verneinen, dass die Verordnung schneller geht
Nur 33 % berichten von weniger Rückfragen zu Rezeptänderungen
Kritik an Gruppentherapien und Hausbesuchen
Die Evaluation zeigt: Gruppentherapien werden kaum durchgeführt. Die Regelungen sind in der Praxis zu kompliziert und unflexibel. Hier besteht dringender Nachbesserungsbedarf. Gerade vor dem Hintergrund des Fachkräftemangels könnten Gruppentherapien mehr Patienten versorgen.
Die Verbände weisen darauf hin: Hausbesuche sind nach wie vor unterfinanziert. Dass Praxen also eher ungerne Hausbesuche machen, liegt also vor allem daran, dass diese nur sehr schlecht finanziert werden.
Was kommt jetzt? Ausblick auf die elektronische Verordnung
Beim Fachtag wurde deutlich: Die elektronische Heilmittelverordnung (eVO) ist der nächste große Schritt. Und hier besteht Konsens: „Die eVO darf nicht einfach ein Plagiat des Muster 13 werden, sondern muss ein wirklich zukunftsfähiges System mit Nutzen für Patienten, Therapeuten und Gesellschaft sein“, betont Sebastian Cordes vom DMRZ-Heilmittel-Team.
DMRZ mittendrin statt nur dabei
Für das DMRZ war der Fachtag mehr als nur eine Informationsveranstaltung. Als Gründungsmitglied des Verbands Heilmittelsoftware gestalten wir die digitale Zukunft der Heilmittelversorgung aktiv mit. Sebastian Cordes, Michael Sprinzl und Ufuk Demircelen vom DMRZ-Heilmittel-Team waren vor Ort undim direkten Austausch mit G-BA, gematik, Verbänden und Ministerium.
Unser Ziel: Eine eVO, die wirklich funktioniert und den Praxisalltag erleichtert. Bereits seit 2007 steht das DMRZ für Software, die Therapeutinnen und Therapeuten entlastet. Die Teilnahme an solchen Fachveranstaltungen ist für uns selbstverständlich: Wir wollen nah dran sein an den Entwicklungen, die unsere Kunden betreffen. Und wir wollen mitgestalten im Sinne aller, die täglich in Logopädie-, Physio-, Ergo- und Podologiepraxen arbeiten.
Fazit: Fortschritte ja, aber Kommunikation muss besser werden
Die Evaluation zeigt: Die Reform war richtig und wichtig. Die Abschaffung der Regelfallsystematik hat echte Erleichterungen gebracht. Aber viele Probleme entstehen durch Informationsdefizite beiÄrzten, Therapeuten und Patienten.
Die wichtigsten Handlungsfelder:
Bessere Kommunikation, dass die orientierende Behandlungsmenge keine Höchstgrenze ist
Klarere Informationen zu langfristigem Heilmittelbedarf und besonderem Verordnungsbedarf
Vereinfachung der Gruppentherapie-Regelungen
Faire Vergütung von Hausbesuchen
Weitere Entbürokratisierung im Rahmen der elektronischen Heilmittelverordnung
Der G-BA hat angekündigt, die Ergebnisse der Evaluation für seine weiteren Handlungen zu berücksichtigen. Das stimmt optimistisch. Und mit der eVO steht die nächste große Chance bevor, die Heilmittelversorgung wirklich zukunftsfähig zu machen.
Allgemeiner Hinweis: Unsere Blogartikel dienen lediglich zur Information und bieten einen Überblick über das Thema. Trotz sorgfältiger Recherche und Prüfung können wir keine Garantie auf Richtigkeit oder Vollständigkeit der Informationen und Daten übernehmen. Konkrete Informationen findest du unter den jeweils genannten Quellen.
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